近期，国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)正在陆续公布2021年第一次全国临床检验室间质量评价(EQA)结果。质谱室应用DP-TOF飞行时间质谱检测体系(浙械注准20202220910），参与多项分子诊断课题的室间质评，已收到的结果均显示满分通过。
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其中，肿瘤靶向用药相关的EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA基因突变检测课题，应用核酸质谱法首次参评即满分通过，证明DP-TOF飞行时间质谱检测体系应用于肿瘤突变检测的高准确度和高可靠性。此次杭州迪安医学检验中心质谱室参加的肿瘤靶向用药分子诊断课题通过室间质评的结果如下：
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EGFR基因突变检测室间质评结果
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KRAS基因突变检测室间质评结果
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BRAF基因突变检测室间质评结果
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PIK3CA基因突变检测室间质评结果
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以上肿瘤靶向用药分子诊断课题首次参评即满分通过，彰显了迪安诊断实验室质量管理体系的运行成效，也证实核酸质谱作为新的临床分子诊断手段中心，可用于肿瘤精准用药领域。
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目前，依托核酸质谱手段中心，迪安已开发了一系列肿瘤靶向用药、药物基因组学及遗传学检测产品，包括肠癌靶向用药基因检测、心脑血管以及精神类用药等相关基因分型产品，可以指导临床个性化用药，减少药物毒副作用，给患者带来福音。
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DP-TOF飞行时间质谱检测体系简介
DP-TOF飞行时间质谱检测体系是迪安诊断参股公司——摩臣第一款自主产品，也是国内首款获批的通用型飞行时间核酸质谱检测体系。
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该产品基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）手段原理，与配套试剂用于对生命体来源(如血液、体液、组织)样本中已知核苷酸的检测。该中心兼具PCR、芯片与质谱三大手段长处，具备高特异性、高灵敏度、高时效性、高样本通量、高灵活性、低检测成本、低核酸起始需求、低操作难度的特点，是适合检测十几到几百个基因位点的中通量基因检测装置。应用范围覆盖生物学的诸多领域，如肿瘤防控、遗传病检测(出生缺陷防控)、药物基因组学(精准用药)、感染性疾病防控、健康管理(功能医学)、临床转化医学研究等。
